问题描述：弥漫性掌跖角化病是什么样的一种疾病?主要的病因是什么?求具体科普一下,用药禁忌是什么呢,还有平时需要注意的事项?
弥漫性掌跖角皮症又称遗传性掌跖角化症,或对称性掌跖角质瘤,也有称为胼胝症或综合征者,属常染色体显性遗传,可见于所有种族中,Rogaev等确定本病的遗传座位是在17染色体上,与酸性角蛋白基因所在的染色体区域相同,
2018-09-28多从婴儿期开始发病,轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖出现弥漫性斑块状、边缘清晰的角质增厚,表面光滑、色黄,酷似胼胝,或呈疣状增厚,足弓一般不受累,常可因皮肤弹性消失而发生皲裂和引起疼痛,造成手足活动困难,局部一般无炎症,但因常伴有多汗症而引起浸渍的外观,角化过度损害可延伸至掌跖侧缘或手足背,但膝、肘很少累及,甲板也常增厚而呈浑浊状,皮损一般呈对称分布,角化损害持续终生而不会自动消退,部分患者可合并鱼鳞病或其它先天性异常,如假性趾(指)断症和指(趾)端溶骨症等,
2018-09-28
多从婴儿期发病,轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖出现弥漫性斑块,边缘角质增厚,表现光滑,色黄酷似胼胝,或呈疣状增厚,常因弹性消失而发生皲裂,引起疼痛,造成手足活动困难损害可局限在掌跖部,偶尔手背,足背、指、趾、肘、膝,前臂的伸侧,胫前和踝部也可累及,对称分布,可伴有多汗,甲板增厚,混浊,部分患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常,病变可持续终生,掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯,可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史,本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹,
治疗原则:口服维生素A及维生素A酸,尽量避免创伤,避免用肥皂,局部外擦角质溶解剂,如0.1%维甲酸软膏30%尿素脂、5%水杨酸软膏,
