原发性中枢神经系统淋巴瘤

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原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤,其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群,该病病理上为浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变,PCNSL的发病机制不明,大剂量甲氨蝶呤为主的联合化疗、放疗,结合甲氨蝶呤鞘内注射能明显改善其疗效及生存率,可发生于任何年龄,但发病高峰在40～50岁,有免疫缺陷者发病年龄较早,如儿童期感染AIDS者发病高峰在10岁左右,

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本病一般采用综合治疗方法,
1.包块型
包块型应先行手术切除,再行放疗和化疗,
2.多发结节型
多发结节型,采用立体定向活检,确诊后行放疗和化疗,
3.沿脑室壁和硬脑膜下匍匐生长
沿脑室壁和硬脑膜下匍匐生长者,确诊后行放疗和化疗,