问题描述：重症肌无力样综合症重症肌无力症是一种怎么样的病症?可不可以介绍一下?有人可以回答吗,这个问题的具体情况,在线等待答案,
重症肌无力样综合征是指各种因素导致神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍,出现类似重症肌无力样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻的一组疾病,
2018-09-26治疗
1.新生儿重症肌无力
主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗,加快新生儿肌无力痊愈,临床症状通常2周左右消失,
2.先天性肌无力综合征
抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好,眼肌无力疗效欠佳,曾有危象发作的MG患儿,一旦发热应住院观察治疗,以防意外发生,为应付突然发生肌无力加重及呼吸肌麻痹,患儿父母应学会使用面罩式、手控式、囊式呼吸器和肌内注射新斯的明等,与获得性自身免疫性MG不同,血浆交换、胸腺摘除及皮质类固醇治疗无效,
3.先天性终板Ach酯酶缺乏
无有效的治疗方法,Ach酯酶抑制药无效,
4.慢通道综合征
无有效的治疗方法,抗胆碱酯酶药治疗无效,
