特发性中心性浆液性脉络膜炎

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因为当时一直认为CSC的发病与视网膜血管痉挛有关,因此对CSC患者应用多种扩张血管药物,甚至施行颈部交感神经截断术来治疗顽固性病例,1965年以后,由于有了眼底荧光血管造影技术等应用FFA对CSC进行了细致的观察和研究,认为其基本病理改变位于RPE: RPE的封闭小带有了分离,致使脉络膜的浆液通过RPE进入神经感觉层下,FFA的发展大大促进了视网膜脉络膜疾病的诊断和治疗,一般来说,FFA对于视网膜毛细血管的显示已相当清晰,然而,受荧光素分子生物特性的影响（进入血液循环的荧光素与血清蛋白的结合率为60～80%）及脉络膜毛细血管壁的多孔性解剖特点,使得游离的荧光素迅速从脉络膜毛细血管中渗漏；此外,正常RPE对荧光素的吸收及激发光的吸收率高达59%与75%,这些因素均导致脉络膜血管不能理想显影,使得对于CSC原发部位的研究长期以来只能停留在RPE水平,

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激光光凝渗漏点是本病首选疗法,光凝后约一周左右,神经上皮层浆液性脱离开始消退,2～3周内完全消失,但本病是一种自限性疾病,有自愈倾向,如果激光光凝使用不当,反而给病者造成灾难性结果,本病的确切病因还不清楚,但是一致认为原发病灶在视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管,RPE功能失调理论/弥散理论和脉络膜功能失调/脉络膜高渗漏理论相继提出,