问题描述：下肥厚型梗阻性心肌病是什么病?严重吗?可以手术治疗吗?手术后有后遗症吗?不行,吃药呢?希望能得到回复,
肥厚型心肌病是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于编码肌小节的基因的突变所引起,肥厚型梗阻性心肌病是一种特殊类型,主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名,虽然大多数致病基因携带者可以终身无症状,但是一部分患者可以表现出明显的限制性症状:劳力型呼吸困难、胸痛、晕厥、心功能减退或心力衰竭、心律失常与猝死,患者无明显症状,无需治疗干预,对仅有轻度症状的患者可予以药物控制,但少数中、重度症状的患者,在药物治疗无,
2018-09-25左室或右室肥厚,伴不对称性室间隔肥厚左室流出道可有或无梗阻,常有明显家族史（占1/3）常染色体显性遗传病,也可因儿茶酚胺答谢异常和高血压引起,心肌细胞畸形肥大,排列紊乱,心电图示左室肥大,病理性Q波为其特征,常出现心悸,胸痛,劳力性呼吸困难,运动时眩晕,甚至神志丧失,治疗药物以B受体阻滞剂（酒石酸美托洛尔）,钙通道阻滞剂（地尔硫卓类）,咪达普利片为ACEI类,可降压,保护心脏,防止或减缓心肌重构,此病几乎没有治愈的可能,只能说是延缓病情发展,有条件的话可介入治疗或手术治疗,改善症状,
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