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先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症

2018-09-23 女 | 1岁
回答(2)
向TA提问 头像 彭丽霞 已帮助网友:2212

非常少见
酶缺陷程度不同,病情、预后不同,从你的描述看孩子不太重,除黄疸外应该没有其他的影响
间断口服鲁米那,防止黄疸过高,可能随年龄会改善,

愿上帝赐福与你和孩子

2018-09-23
向TA提问 头像 罗正强 已帮助网友:4400

1.治疗性试验
(1)激素治疗试验:口服泼尼松(强地松)10~15mg,3次/d,共服5~7天,肝内胆汁郁积者在治疗后,血清胆红素常较治疗前降低40%~50%以上,而肝外胆汁郁积者则治疗后胆红素下降不明显,但本试验有假阳性或假阴性,故判断结果时应慎重,
(2)苯巴比妥治疗试验:苯巴比妥对肝微粒体中葡萄糖醛酸转移酶及肝细胞Na -K -ATP酶有诱导作用,及促进胆汁的运输与排泄作用,口服苯巴比妥30~60mg,3~4次/d,共服7天,对肝内胆汁郁积有效,对其疗效评估或判断同强地松试验,
(3)熊去氧胆酸(UDCA):熊去氧胆酸有刺激胆汁分泌,减少疏水性胆汁酸的潴留,有利于转为亲水性胆汁酸,从而减少细胞毒性,保护肝细胞,并使胆管上皮细胞免受疏水性胆汁酸的破坏,故可用于肝内胆汁淤积的治疗,熊去氧胆酸常用剂量为10mg/(kg·d),如熊去氧胆酸联合应用甲泼尼龙(强的松龙)等药物后,可明显增强疗效,

2018-09-23
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