婴儿骨皮质增生症又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨在骨膜下有新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛,发病年龄都在6个月以前,小于2月者占80%,男女发病无显著性差异,
检查一下骨X线,表现先为轻度骨皮质增厚,以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成,
问题描述：小腿发硬,别的什么症状也没用.是婴儿性骨皮质增生症,还是肿瘤?
病因不明是先天性的骨发育障碍属常染色体的显性遗传但认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患
常在10周内起病婴儿首先表现烦躁不安及发热以后就出现受累部位的疼痛伴局部肿胀软组织的肿胀为弥漫性不红不热局部淋巴结不肿大压之无凹陷质硬最易发病的部位是下颌骨可达75%因此脸部的症状最多见最明显如累及长骨则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪部分病婴可伴有贫血
抗生素治疗不起作用.小量阿司匹林30mg/(kg·d)分3次服可缓解病儿的烦躁不安,使喂养和睡眠不受影响.肾上腺皮质激素1～2mg/(kg·d)可使重症病儿的临床急性症状在数天内消退,疗程一般不超过1周.这种方法适于病变广泛和复发的病例.
预后: 预后良好鶒,一般在数月内即能自愈,骨骼不遗留畸形.轻者仅数周即愈,重者骨骼病变可达10～11个月,极少数达数年之久,称之为慢性婴儿骨皮质增生症 预防: 本症病因未明,目前尚无系统预防方法.
婴儿骨皮质增生症又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨在骨膜下有新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛,发病年龄都在6个月以前,小于2月者占80%,男女发病无显著性差异,
检查一下骨X线,表现先为轻度骨皮质增厚,以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成,