小儿脊肌萎缩症是常染色体隐性遗传性疾病,是由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,目前为止,没有有效的治疗方法和药物,临床上主要是采取适当的措施预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形,这种情况,孩子的日预后不良,大多在两岁以内死亡,这种情况,在再次生育之间,最好是进行优生优育检查,
2018-09-22
问题描述：小儿出生一年,一个月左右肌无力症状已经很明显,诊断为脊肌萎缩,能治疗吗?三年前已经生育一胎,女孩,三个月左右夭折,
脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症,脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病,临床并不少见,根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型
2018-09-22进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染,
2018-09-22小儿脊肌萎缩症是常染色体隐性遗传性疾病,是由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,目前为止,没有有效的治疗方法和药物,临床上主要是采取适当的措施预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形,这种情况,孩子的日预后不良,大多在两岁以内死亡,这种情况,在再次生育之间,最好是进行优生优育检查,
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