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盐酸曲马多葡萄糖注射液

2018-09-21 女 | 34岁
回答(2)
头像 高锡云 回答时间:2018-09-21

盐酸曲马多为中枢性止痛药,其作用机制目前尚不十分明确,动物试验结果提示,至少存在两种互补的作用机制,即曲马多及其代谢产物M1与μ-阿片受体结合,微弱地阻断去甲肾上腺素和5-羟 色胺的再摄取,曲马多本身与阿片受体亲和力较低,其去甲基代谢产物M1与阿片受体有较高的亲和力,在动物模型中,M1的镇痛作用为曲马多的6倍,M1与μ-阿片受体的结合比曲马多的强200倍,

头像 张绍兰 回答时间:2018-09-21

在多个动物试验中,曲马多的镇痛作用仅部分被阿片受体拮抗剂纳洛酮所阻断,曲马多和M1的镇痛作用与其在人体内的血浆浓度呈正比,与其他一些阿片类镇痛药相同的是,曲马多在体外还可以抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,上述两种机制也可能单独发挥出镇痛作用,

提示:内容仅供参考,如有不适请线下就医。
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