重组人红细胞生成素注射液

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1.肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2～3次给药,给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整,治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg,非透析病人每周75～100IU/kg,若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15～30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周,红细胞压积应增加到30～33vol%,但不宜超过36vol%（34 vol%）,维持期:如果红细胞压积达到30～33 vol%或/和血红蛋白达到100～110克/升,则进入维持治疗阶段,推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平,2.外科围手术期的红细胞动员:适用于术前血红蛋白在100～130克/升的择期外科手术病人（心脏血管手术除外）,使用剂量为150 IU/kg,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复,用药时间为防止缺铁,可同时补充铁剂,

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适应症
肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人,2.外科围手术期的红细胞动员,
1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次,维持期每两星期一次）,注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下）,如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理,2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量,3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药,4治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加,通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱和度低于20%,应每日补充铁剂,5叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效,严重铝过多也会影响疗效,