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哪些人染色体异常

2018-09-16 女 | 29岁
回答(4)
向TA提问 头像 张瑶 已帮助网友:4112

母亲为性连遗传的带原者 若母亲具有潜在血友病的遗传因子,而父亲是正常的,生下的孩子如果是男孩,50%会出现血友病的症状,但若是女孩的话,虽然也有50%机率的血友病遗传可能性,但是却不会出现血友病症状, 因性别的不同,遗传的情形也不同,这种情形就称为性连(X染色体)遗传,为什么会发生这种情形呢?因为遗传因子在X染色,与Y染色体无关, 女性的性染色为2条X染色体,即使有一边的X染色是异常遗传因子,只要另一边的X染色体正常的话就可以将另一边的异常遮盖过去,所以,这类女性虽说是带原者,异常的症状却不会出现, 男性的性染色是X染色体与Y染色体2条合为1套,当X染色体异常时,由于Y染色体不能遮盖过去,所以,这类女性虽说是带原者,异常的症状却不会出现, 男性的性染色体是X染色体与Y染色体2条合为1套,当X染色异常时,由于Y染色体不能遮盖异常的X染色体,就会出现遗传病的症状,

2018-09-16
向TA提问 头像 谢武龙 已帮助网友:3295

环境污染、辐射,基因突变等都有可能引起,所以那些从事化工行业受刺激的人有可能

2018-09-16
向TA提问 头像 张莉莉 已帮助网友:4261


这样的话,需要结合具体的染色体的,
指导意见:
通常这种情况的话,可能就是会有遗传性的,可能表现有异常的蛋白质合成障碍,或者精神异常等,,,,

2018-09-16
向TA提问 头像 王志强 已帮助网友:3053

染色体异常是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体异常也称为染色体发育不全,染色体畸变可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体外各种因素影响下发生断裂和重新断裂所致,主要病因有物理因素,射线,化学试剂,生物因素,母龄效应,遗传因素和自身免疫性疾病

2018-09-16
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