症状分析:
青光眼发病具有遗传性,常常在一个家族中有多人发病,并且可以遗传给后代.
青光眼患者的亲属应该尽早进行检查,在医生的指导下积极预防,尽早治疗,避免视功能发生不可挽救的损害.
青光眼有多种类型,其遗传方式也各不同:闭角型青光眼,呈现家族聚集性,因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素;对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼,目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关;在先天性青光眼患者中,大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点.因此,有青光眼家族史的人,应定期到医院进行检查;一旦发现自己有眼胀,头痛等不正常现象,必须及时到医院检查,并主动告诉医生自己有青光眼家族史,以得到医师及时的诊治.
生活护理:
一旦被确诊为青光眼,则要积极治疗,包括药物,激光手术和常规手术治疗等.由于青光眼患者是致盲的高危人群,因此需要终生定期随访,一定不可大意.
症状分析:
确实青光眼和遗传有关,但是不是所有青光眼都遗传的.
这个是无法预测的.举例说,如果父母都高,不一定子女就一定高.同样,父母一方有高血压或者糖尿病,子女也是同样的可能有.希望我的回复对您有帮助,随时乐意为您提供进一步咨询.
症状分析:
青光眼是一种发病迅速,危害性大,随时导致失明的常见疑难眼病.特征就是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩,视野缩小,视力减退,失明只是时间的迟早而已,在急性发作期24-48小时即可完全失明.青光眼属双眼性病变,可双眼同时发病,或一眼起病,继发双眼失明
可遗传.
先天性青光眼一般在幼儿或少儿时出现临床表现.如在3岁以前发病,可出现羞明,溢泪,眼睑痉挛和大角膜;3岁以后发病,则可表现为少儿进行性近视.
症状分析:
青光眼是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩,视野缩小,视力减退.
原发性开角型青光眼是一种具有遗传性和家族性的疾病,确切的遗传方式尚不清楚,最可能是多基因多因素遗传.它在近亲家庭中的发病率较高,约5%~19 %,而有家族史者发病率高达50%.
生活护理:
希望我的回答对你有帮助.
症状分析:
有遗传倾向,但不好回答是显性还是隐性.一般都有家族史.
如果家中有上辈人有此病,应注意自己,比如说是否出现过眼胀痛,伴随头痛,恶心,雾视,虹视,视力下降等情况,如出现应及时就诊,以免耽误病情.青光眼是一类以眼底视神经萎缩造成视力下降,视野变小的一类疾病.眼压高是其主要特点,但也有正常眼压青光眼.此病危害很大.目前治疗分保守和手术两种,看需要.具体情况得依病情而定.
症状分析:
原发性青光眼是一种具有遗传性和家族性的疾病,它在近亲家庭中的发病率较率,约5%-19%,而有家族史者发病率高达50%.
青光眼是由于眼内压升高而引起的视乳头凹陷,视野缺损,视力损害,甚至导致失明的严重眼病,一般分为原发性,继发性,混合性和先天性青光眼四类,以眼压升高为共同特点,临床表现主要为头眼胀痛,雾视,虹视及视力减退等.发现可疑症状应及时就医,争取早诊断早治疗.患者要调节情绪,加强锻炼,注意用眼卫生,避免暴食暴饮.
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