问题描述:唐氏综合征俗称先天愚型是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征,那么唐氏筛查怎么做?
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称,目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查,
2018-02-04
唐氏儿有以下特征:
(1)婴儿面部扁平,眼睛狭长,鼻梁较宽,头颈后部扁平,
(2)抱婴儿时,会发觉其身体特别软弱松弛,小指较短,掌中只有一条横纹,
(3)智力迟钝,身体发育缓慢,很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷,
(3)男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力,
(4)而女性唐氏的婴儿长大后有月经,并且有可能生育,