地中海贫血的症状?

高锡云 回答时间：2011-12-12

症状分析:
海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
　　(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.
　　(2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.
　　(3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.

廖元兴 回答时间：2011-12-12

症状分析:
地中海贫血有一个明显的症状就是肝脾肿大,如果你怀疑有的话可以按压自己的腹部会不会肿大.
　　确切诊断需要实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高.

王志强 回答时间：2011-12-12

症状分析:
这个也要看贫血的程度的,贫血程度不一样,症状也不一样的.
轻型 的话患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.如有问题再咨询,祝健康!

熊平安 回答时间：2011-12-12

症状分析:
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
同类型地贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变.

黄文飞 回答时间：2011-12-12

症状分析:
地中海贫血分型及症状重型地中海贫血： 此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,将出现以下症状：面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下（易受感染等）,发育缓慢和肝脾肿大等.长此下去,易导致发育不全,骨骼变形和心功能衰竭,从而缩短寿命.因此,需要定期输血.
中间型地中海贫血： 此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl,一般表现为脸色较为苍白,脾脏稍有肿大,无其它明显的症状,生长发育基本正常,不需定期输血.但在感染,误服药物,怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗.轻型地中海贫血 此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者,制造血红蛋白的功能只有轻微问题.一般无临床表现,身体状况较正常.a型地中海贫血： 此型地中海贫血在国内的发病率较低,多为重型,于胎儿期发病,妊娠末期即死于腹中,或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡.β型地中海贫血： 此型地中海贫血在国内的发病率为0.67％,患者大部分为轻型贫血,小部分为中型贫血.重型患者出生时一般表现正常,通常在产后三到六个月时,才出现贫血症状.本病病因目前尚未完全明了.地中海贫血是常染色体显性.遗传
该回复来自 http://www.99ask.net 99健康问问.

张月玲 回答时间：2011-12-12

症状分析:
为什么这么多人都喜欢问地中海贫血呢?你做过什么检查吗?贫血吗?
地中海贫血属于遗传病,一般家里长辈肯定也有,而且大多小时候就有病,表现为贫血.一般女孩子容易消化不好,加上女孩子怕长肉比较挑食,所以容易影响不良.你要是怀疑自己是地中海贫血建议先去验个血常规,看看是不是贫血.