低血糖会因为地中海贫血引起吗？

张莉莉 回答时间：2011-12-12

症状分析:
想确定是否是地中海贫血,该怎么治疗,会不会遗传给我的孩子?
诊断标准和依据
　(一)B珠蛋白生成障碍性贫血
　　1.重型
　　(1)临床表现有贫血,黄疸及肝脾肿大.患儿发育不良,具有特殊面容(如眼距增宽,鼻梁低平等).X线检查骨骼有特殊表现(髓腔扩大,皮质变薄,骨小梁呈毛发直立状).
　　(2)实验室检查呈小细胞低色素性贫血,靶形红细胞>10％,网织红细胞增高,血红蛋白电泳示HbF>30％.
　　(3)有阳性家族史.
　　2.轻型
　　(1)临床表现：轻度贫血,有或无肝脾肿大.
(2)实验室检查：轻度小细胞低色素性贫血.外周血涂片中可见少量靶形红细胞.血红蛋白电泳示HbA2>3.5％,HbF正常或轻度增加(<5％).
　　(3)有家族史.
　　(4)能除外其他珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血.
　　3.中间型
　　(1)临床表现介于轻型和重型之间.
　　(2)实验室检查同重型B珠蛋白生成障碍性贫血.
　　(3)有阳性家族史.
　　(二)a珠蛋白生成障碍性贫血
　　1.血红蛋白Bart胎儿水肿综合征
　　(1)胎死宫内,早产或生后数小时死亡.胎儿发育差,全身水肿,皮肤苍白,轻度黄疸,肝脾肿大,体腔积液及伴有器官畸形.
　　(2)实验室检查呈重度溶血性贫血,血涂片中靶形红细胞较多.血红蛋白电泳示HbBart>80％,抗碱性Hb增加.
　　(3)家庭史中父母均为.珠蛋白生成障碍性贫血.
　　2.血红蛋白H病
　　(1)临床表现：轻度至中度贫血,可有黄疸及肝脾肿大.
　　(2)实验室检查：溶血性贫血表现,可见靶形红细胞及红细胞内包涵体.血红蛋白电泳出现HbH.
　　(3)有阳性家族史.
　　3.标准型a珠蛋白生成障碍性贫血
　　(1)临床表现可无贫血及肝脾肿大.
　　(2)实验室检查：血红蛋白正常或稍有降低,可见少量靶形红细胞,血红蛋白电泳示HbA：>3.5％,HbF正常或<5％.出生时血红蛋白Bart胎儿水肿综合征可占5％～15％,几个月后消失.
　　(3)有阳性家族史.
　　4.静止型a珠蛋白生成障碍性贫血
　　(1)临床表现：无特殊.
　　(2)实验室检查：无贫血,红细胞形态正常.血红蛋白电泳正常,出生时Bart胎儿水肿综合征为1％～2％,3个月后消失.
　　(3)有阳性家族史.

曾晓锋 回答时间：2011-12-12

症状分析:
地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.
该病一般都是在婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等.该病有轻,中间,重三型之分,重型一般都活不过成年.根据你的描述,有可能是地贫.那么你也就有可能是基因携带者.建议去医院做个检查确定是否是携带者.