问题描述：是色盲的,可以治疗吗,对以后的生活有什么影响啊?
一般对后代有影响红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因,由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示,红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲,女性有两条X染色体,需有一对致病的等位基因,才会表现异常,因而色盲患者中男性远多于女性,一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传
2016-05-31色盲是一种视觉缺陷,由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力,按临床表现分为全色盲和部分色盲,完全不能辨别颜色,视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视,常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等,失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲,其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色,有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质,多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲,色盲者,看世界总是蒙一层灰色面纱,不但享受不到五彩世界带来的喜悦与快乐,而且在征兵、升学、就业以及生活上,还会受到极大影响,这是遗传病,无法治疗,只能避免,可以佩带眼镜,
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