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什么是新生儿遗传代谢病筛查?

2019-08-10 男 | 54岁
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向TA提问 头像 高福玲 已帮助网友:4161

新生儿通常在出生后72小时采集足跟血液,以筛查遗传性代谢疾病,通常这是一个简单、便宜和快速的集体筛选,该方法可在新生儿临床症状未显现之前或之时检测遗传代谢疾病,从而尽早进行早期诊断和治疗,更好地防止对身体组织和器官的不可逆损伤,一般来说,没什么问题,

2019-08-10
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