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胎儿染色体检查有哪几种方法?

2019-07-11 女 | 32岁
回答(1)
头像 何曼妮 回答时间:2019-07-11

胎儿染色体的最早检查是提取绒毛检测、后期可以通过羊水、脐带血等,染色体异常可发生在任何细胞中,可表现为染色体数目异常或结构异常,唐氏综合征患者可出现47条染色体,而不是46条正常染色体,一般来说做彩色多普勒超声可以看到胎儿畸形,但不能看到染色体异常,胎儿染色体异常会有遗传性疾病,有必要检查羊水和DNA,超声检查只是检查是否存在先天性畸形,

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