你好，唐氏综合征与白血病不同，他是细胞分裂产生的随机突变，属于染色体疾病。而白血病病因并不是很明确，大概的有病毒，化学，放射，遗传。目前技术并不能推测出来哪种基因型的易患白血病。做好产前检查是目前最好的预防措施。
2019-06-24
你好，分析，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物（苯等）或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。可以做孕前检查
2019-06-24
问题描述： 1.我老公的大伯与第一个老婆生的第一个儿子是唐氏综合征,多条染色体的,大伯后面与第二个老婆第三个老婆生的孩子无问题,2.我老公的爸爸与他妈妈生的第一个孩子,就是我老公的姐姐,五年级时忽然查出有白血病,治疗两年后走了,我上网查过,有染色体畸变的人群白血病发病率高于正常人,3.大伯生的第一个孩子唐氏综合征,老公的爸爸第一个孩子后期白血病走了,是不是可以推断出他家有染色体畸变的基因呢?我担心我老公的染色体也有携带这种隐性基因,后面我要怀孕怎么办呢?
你好，从你描述的情况来看，您的爱人的姐姐以及您爱人，大伯家的孩子有白血病以及特纳氏综合征。这种情况当然并不代表，您和您爱人的孩子一定会有遗传疾病。
因为您说的这种情况建议最好还是到医院进行基因方面的检查，才可以确定。如果是在孕期的话，可以进行无创DNA的检查。
染色体突变也是有家族遗传基因的基础的。你不要过于担心，可去三甲级或以上的医院生殖科就诊，做备孕前检查。怀孕后要定期进行产检，为保确胎儿正常发育。20周左右可做唐氏筛查，也可以做羊水穿刺或抽血做DNA检测。这样就可以查出胎儿是否正常。要劳逸结合，合理安排饮食，保持良好的心态。
以上是对“优生优育，染色体异常，遗传基因”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！