特发性震颤会不会遗传?

胡世春 回答时间：2019-06-18

特发性震颤又称为家族性震颤，约60%病人有家族史。在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65~70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致。本病的确切病因仍不清楚，特发性震颤发病年龄的双峰特征提示可能存在两个不同的异常基因。家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈地受遗传易感性的影响，遗传易感性能明显影响临床亚型特征。

谢武龙 回答时间：2019-06-18

原发性震颤是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。常有家族史，故又称为遗传性震颤或家族性震颤。1887年Dana首次描述了该病，100多年来，尽管在其病因、发病机制、临床特征、诊断与治疗诸方面进行了大量研究，目前仍确诊困难，治疗无非常有效办法。为提高对本病的认识，今就本病发生机制、临床特征、诊断、鉴别、治疗及基础研究等方面简要概述。 诊断 迄今，ET尚未有非常有效的确诊方法，目前仍限于临床诊断，主要依靠病史及临床特征，容易误诊或漏诊。

高福玲 回答时间：2019-06-18

特发性震颤有的有家族史，也叫家族型震颤，有家族聚集现象，所以有的子女可能会有类似症状。根据我的家系调查，一般1/2或1/4几率发病，也有的隔代出现，也有的没有发病。所以这个不是绝对会遗传，请先不要过度的紧张，病人仅有轻微的震颤，只有0.5%~11.1%病人需要治疗，其中不足50%病人用药物能很好地控制症状，其余病人对药物不敏感，治疗效果不佳。

张绍兰 回答时间：2019-06-18

你好！引起特发性震颤的症状原因与遗传因素有关，属于一种染色体异常导致的疾病，可以用一些药物比如倍他乐克一类的治疗。
以上是对“特发性震颤会不会遗传？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

魏帅帅 回答时间：2019-06-18

你好，特发性震颤属于肌张力异常疾病，主要表现为特殊的动作或者姿势时出现震颤症状。有遗传的可能性。
在特发性震颤患者中，大约由1/3患者有阳性家族史，属于“常染色体显性遗传”。所以如果是有遗传背景的话，小孩遗传的可能性较大。如果是非遗传因素所致的该病，遗传的可能性相对要小一些。

李小可 回答时间：2019-06-18

你好，根据你陈述的情况，对特发性震颤是有遗传的倾向的，遗传的几率是很大的。
特发性震颤，目前治疗没有什么很特别的方法，如果症状比较明显者可以服用苯海索，同时可以口服中药对症治疗。