肌张力障碍是一种什么疾病?

王涛 回答时间：2019-06-01

你好，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。一般而言，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige综合征（眼、口和下颌），一侧上肢加颈部，双侧下肢等。累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍，一般由对侧大脑半球病变所致。全身性肌张力障碍，累及至少一个节段，加上一个以上其他部位。

张莉莉 回答时间：2019-06-01

你好，该病分为两种：
1.原发性肌张力障碍
多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环水解酶-1（GCH-1）基因突变所致。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。
2.继发性（症状性）肌张力障碍
指有明确病因的肌张力障碍，病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处，见于感染（脑炎后）、变性病（肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性（Hallervorden-Spatz病）、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、中毒（一氧化碳等）、代谢障碍（大脑类脂质沉积、核黄疸、甲状旁腺功能低下）、脑血管病、外伤、肿瘤、药物（吩噻嗪类及丁酰苯类神经安定剂、左旋多巴、甲氧氯普胺）等。

王志强 回答时间：2019-06-01

你好，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征。
可以用苯海拉明来调理的。药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术来治的。注意饮食以清淡为好。

曾晓锋 回答时间：2019-06-01

您好！根据您的提问，肌张力主要是表现为肌肉之间的收缩不协调引起的运动障碍。
可以出现异常的表情和不自主的动作变换，需要进行外科治疗，手术治疗等。原发性的经过手术治疗会有比较好的缓解。

张月玲 回答时间：2019-06-01

现在肌张力特别高的话，那么应该是看看是不是有肌电图异常。
而且你现在在这种情况建议饮食上不要吃油腻的，还有就是应该选择针灸推拿的办法来治疗。

熊平安 回答时间：2019-06-01

肌张力障碍的话，这个是属于神经系统的疾病之一的了。
可能是脑部病变或者是先天性发育不良引起的改变的。可以是去医院神经科检查明确的
以上是对“肌张力障碍是一种什么疾病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

高锡云 回答时间：2019-06-01

您好，其张力障碍是由于主动肌和拮抗肌收缩不协调和过度收缩引起肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合症。临床上表现四肢或者躯干不正常的扭转活动。
建议您最好是尽快到上级医院检查，如果确定是肌张力障碍的话，必须得规律的治疗的，可以先配合药物治疗的，实在不行的话，有可能得手术。必须得检查确定的。

wangwen 回答时间：2019-06-01

你好，孩子肌张力异常可能与脑的病变有关按摩也有辅助治疗作用但是孩子的康复需要有专业的医师指导治疗，才能改善，不可盲目就医。
建议肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。可以辅助治疗，比如烤电、推拿、按摩、针灸等一系列方法。　祝你表姐的孩子健康快乐成长！

彭丽霞 回答时间：2019-06-01

你好，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有的是遗传性疾病有的是由外源性因素引起的（如损伤、感染、神经安定药物）
原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转障碍绝大部分是由定位在基因突变所致

唐建兵 回答时间：2019-06-01

跟你描述的情况来看，孩子这种情况有可能是属于肌张力障碍可能性比较大
目前这种疾病也没有很好的办法，可能还是与自身免疫有一定的关系，可以使用一些自身免疫的药物。
以上是对“肌张力障碍是一种什么疾病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

廖元兴 回答时间：2019-06-01

您好，肌张力障碍是由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断。
肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征(DystoniaSyndrome)。可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)称为继发性肌张力障碍；或者引起原因不明称为原发性肌张力障碍。表现特征为不随意肌收缩，迫使机体的一些表现异常，有时出现疼痛性运动或者体位。肌张力障碍可以影响机体的任何部位，包括四肢、躯干、颈部、眼睑、面部甚至声带。

吴名波 回答时间：2019-06-01

你好，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige综合征（眼、口和下颌），一侧上肢加颈部，双侧下肢等。累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍，一般由对侧大脑半球病变所致。全身性肌张力障碍，累及至少一个节段，加上一个以上其他部位。