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星形细胞瘤怎么治疗

2019-03-16 女 | 44岁
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向TA提问 头像 高福玲 已帮助网友:4161

嗜铬细胞瘤刘明智最突出表现是高血压,可以是阵发性(45%),或持续性(50%)和罕见缺乏高血压(5%).约1/1000高血压病人是肾上腺髓质腺瘤.高血压是由于分泌一种或一种以上儿茶酚胺激素或前体:正肾上腺素,肾上腺素,多巴胺或多巴.常见的症状和体征是心动过速,多汗,体位性低血压,呼吸加速,潮红,冷和湿冷皮肤,严重头痛,心绞痛,心悸,恶心,呕吐,上腹部疼痛,视力障碍,气急,感觉异常,便秘和濒临死亡感.可因扪及肿瘤,体位改变,腹部压迫或按摩,诱导麻醉,情绪伤害,β-阻滞剂等促发阵发性发作,如肿瘤在膀胱可因排尿而诱发,体检,除常见高血压外,一般正常,除非在发作期间.视网膜病和心脏扩大的严重性常常少于高血压可预见的程度鉴别诊断与病理学需与肾上腺皮质增生鉴别,嗜铬细胞肿瘤分泌儿茶酚胺致使高血压,

2019-03-16
向TA提问 头像 魏帅帅 已帮助网友:1819

嗜铬细胞瘤刘明智有人把伴有多发性粘膜神经瘤的Ⅱ型称之为MENⅢ型,故凡嗜铬细胞瘤伴有其它内分泌紊乱者应疑及MENSⅡ型可能,MENⅡ型中的甲状腺髓样癌起源于甲状腺腺泡间的C细胞,能大量分泌降钙素,使血钙降低,从而刺激甲状旁腺引起甲状旁腺增生或腺瘤,故一般认为其甲旁亢是继发性的,偶尔可产生前列腺素和ACTH,导致腹泻、脂肪痢及皮质醇症,MENSⅡ型病例的肾上腺嗜铬细胞瘤大多为双侧性并有恶性倾向,故此类病例应普查有血统关系的家庭其他成员,病人应长期密切随访,部分嗜铬细胞瘤有遗传的特点一部分嗜铬细胞瘤有家庭遗传倾向,其特点是:①其发病年龄比非家庭性的为早,②双侧发病率高达47%,③在一个家庭成员中发病的成员,其发病时的年龄和肿瘤部位往往相同,④常伴有多发性内分泌肿瘤Ⅱ型或神经外胚层发育异常,如多发性神经纤维瘤病、结节性硬化症、脑三叉神经多发性血管瘤等,应予注意,

2019-03-16
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