儿童患脑干胶质瘤

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脑干胶质瘤发病原因?脑胶质瘤大多缓慢发病,自出现症状至就诊时间一般为数周至数月,少数可达数年,恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短,较良性的或位于静区的肿瘤病史较长,肿瘤若有出血或囊变,症状会突然加重,甚至有类似脑血管病的发病过程,胶质瘤的临床症状可分两方面,一是颅内压增高症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状,早期可表现为刺激症状如局限性癫痫,后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪,星形细胞瘤脑干胶质瘤发病原因?为胶质瘤中最常见的一种,约占40%左右,病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤）,Ⅱ级（星形母细胞瘤）,Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）,Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性,起病缓慢,肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性,边界不清,肿瘤实性部分或囊性结节均可强化,临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状,并最后出现颅高压的症状,Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速,为恶性度最高的肿瘤,多生长于大脑半球,因肿瘤生长迅速,肿瘤中心可有多处坏死及出血,CT及MR均明显强化,周围可伴大片脑组织的水肿,髓母细胞瘤为高度恶性肿瘤,好发于2-10岁的儿童,最少者可见于几月余小儿,大多数来源于小脑蚓部向四脑室及延髓小脑半球生长,因阻塞脑脊液循环通道,发现时多已伴有脑积水,CT及MR可发现后颅窝占位,因CT对此部位显示不清,故推荐MR检查,少枝胶质瘤为低度恶性肿瘤,偏良性,不少人亦称其为良性肿瘤,生长慢,瘤内常可见钙化斑块室管膜瘤亦为胶质瘤的一种,原则与星形细胞瘤基本相同,

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脑干胶质瘤发病原因儿童病人常以分化较差的极性成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤为多,成年病人则以星形细胞瘤为多,儿童患者病程短、进展快；常在较短时间内即引起严重的脑干症状；成年患者病程长、进展慢,可数月甚至1年以上始出现严重的脑干症状,源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤（胶质细胞瘤）,占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见的颅内恶性肿瘤,根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等,据介绍,脑胶质瘤是起源于脑部神经胶质细胞,是最常见的颅内肿瘤,约占所有颅内肿瘤的45%左右,在儿童恶性肿瘤中排第二位,近30年来,原发性恶性脑肿瘤发生率逐年递增,年增长率约为1.2%,中老年人群尤为明显,据文献报道,中国脑胶质瘤年发病率为3-6人/10万人,年死亡人数达3万人,脑干胶质瘤发病原因?脑胶质瘤在发生之初,通常没有典型的症状,随着肿瘤的不断增大,会表现出如下症状:一是颅内压增高和其他一般症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等,另一是脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状,局部症状依肿瘤生长位置不同而异,胶质瘤系浸润性生长物,它和正常脑组织没有明显界限,难以完全切除,对放疗化疗不甚敏感,非常容易复发,生长在大脑等重要部位的良、恶性肿瘤,手术难以切除或根本不能手术,化学药物和一般抗肿瘤的中药,因血脑屏障等因素的影响,疗效也不理想,因此脑胶质瘤至今仍是全身肿瘤中预后最差的肿瘤之一,