视神经胶质瘤存活期

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视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生,还是一种新生物,尚有争议,本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿,进展缓慢,常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病,神经纤维瘤病是一种显性遗传病,视神经胶质瘤伴发此症者高达15%～50%,近10年以来,不少学者对胶质瘤的染色体进行研究,发现有异常改变,这些发现支持遗传学说,但在临床上家族遗传并不多见,至今遗传物质证据尚不足,对于视神经胶质瘤的治疗,至今尚无统一看法,归纳起来有3种意见:观察、放射治疗和手术切除,视神经胶质瘤是一种良性病,预后较好,少数病例有自发消退倾向,有的对放射治疗有反应,手术治疗未完全切除,往往也不再增长,但在年幼患儿术后可继续扩大,且手术年龄越小,继续增长可能性越大,

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视神经胶质瘤,是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤,胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞,胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞,发生于视神经内的胶质细胞瘤,几乎均为星形胶质细胞瘤,又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞,故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤,对于视神经胶质瘤的治疗意见比较混乱,利用临床资料、超声和CT肯定诊断,确定病变范围后可采用以下方案:①保留着有用的视力,眼球突出不明显,发现肿瘤距视神经管较远,则定期观察;②视力少于指数,眼球突出明显,影响外观,肿瘤限于眶内或观察过程中肿瘤进展,外侧开眶,手术切除;③肿瘤已侵犯视神经管,颅内视神经和(或)患侧视交叉,经颅开眶,切除视交叉至眼球后极部的视神经和肿瘤,视交叉端有瘤细胞者,放射治疗,视神经胶质瘤不是恶性肿瘤,所以存活期没有问题的,可以正常生存,