很高兴为您解答,唐氏筛查是用于筛查染色体疾病及神经管畸形的发病风险值,与性别没有任何关系的,我们国家目前也不予许做非医学需要的胎儿性别鉴定,无论男女,宝宝健康是最中药的,建议您做好定期孕检,注意数胎动,怀孕二十周到二十四周需要做大排畸彩超,
2019-03-07
问题描述： 唐氏筛查数据可以准确显示胎儿性别吗?AFP0,79HCG0,75两项值都小于1根据网上算法是女孩对不对呢,准确率有多少?一切正常,有科学性没,唐氏筛查性别准确吗?唐氏筛查单子怎么看性别?
1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值,临界值为1/275,大于为高危,小于则为低危,普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750,筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担,
2019-03-07唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.唐氏筛查结果与男女是没有联系的,只是用来排除唐氏综合症的方法唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
2019-03-07很高兴为您解答,唐氏筛查是用于筛查染色体疾病及神经管畸形的发病风险值,与性别没有任何关系的,我们国家目前也不予许做非医学需要的胎儿性别鉴定,无论男女,宝宝健康是最中药的,建议您做好定期孕检,注意数胎动,怀孕二十周到二十四周需要做大排畸彩超,
2019-03-07