5-羟色胺再摄取抑制剂

胡世春 回答时间：2019-03-05

氟伏沙明(兰释)氟西汀(百优解)西酞普兰(喜普妙)帕罗西汀（赛乐特）舍曲林（左洛复）这些都是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂.氟西汀（百优解）:半衰期长,副作用较少；帕罗西汀（赛乐特）:半衰期短,副作用较多；氟伏沙明（兰释）:半衰期很短,副作用较多；舍曲林（左洛复）:50mg,疗效差；西酞普兰（喜普妙）:半衰期短,副作用较少；近年来这类药物发展迅速,目前已达30多种,其中以下20世纪80年代末出现的几种被称为“五朵金花”:氟西汀（fluoxetine氟苯氧丙胺,忧克,百忧解（PROZAC）,美国处方第三SRRI药物）,帕罗西汀（Paroxe－tine赛乐特,美国处方第二SRRI药物）,舍曲林（Sertraline左洛复,美国处方最多的SRRI药物）,西酞普兰（Citalopram,喜普妙）及氟伏沙明（Fluvoxamine）.它们疗效相当,副作用也差不多,但各有一些细微的差别,如氟西汀兴奋作用较强,帕罗西汀镇静作用强,氟伏草胺可引起呕吐.五种药物的化学结构差异较大,帕罗西汀和舍曲林是单体异构体,氟西汀和西酞普兰为消旋体,氟伏沙明无光学活性.不同的药物对5羟色胺的选择性和抑制强度有区别,在对5羟色胺回收的抑制强度上,舍曲林,帕罗西汀和西酞普兰较强.对受体作用的选择性是导致治疗中产生副反应的原因,如与肾上腺素能受体作用,会影响心血管系统功能；与胆碱能受体结合,产生抗胆碱能反应,导致口干,便秘,青光眼加重；与组胺受体结合,引起嗜睡和肥胖等.五种药物中,西酞普兰对这些受体的亲和力最低,舍曲林,氟西汀和帕罗西汀对受体的影响较大,副反应相对较多.

谢武龙 回答时间：2019-03-05

要告诉你的是患有早泄是一个成年男子性功能障碍疾病,一定要去正规的医院做个正确的检查才可以的,5羟色胺再摄取抑制是调节大脑中的化学物质,增加大脑中5羟色胺水平,来治疗早泄的,对于你这种情况应该增加5-羟色胺,5-羟色胺（5-HT）系统功能增强与本症发病有关,因此5-HT再摄取抑制剂如氯丙咪嗪、氟西丁及氟伏沙明等,都对强迫症有较好的疗效,另外应该注意本病可能还和抑郁症有着一定得连锁关系,所以这时候应该抓紧时间进行治疗,5-羟色胺是人体内的一种神经介质,研究表明它在介导和调节焦虑情绪中起重要作用,治疗强迫症时用的是五羟色胺再摄取阻滞剂如氟西汀帕罗西汀等,所以强迫症患者是需要减少5-羟色胺的,

高福玲 回答时间：2019-03-05

男性性生活的时候,没有坚持到五分钟就射精了,这就考虑是早泄的,这是跟龟头敏感性高,性生活频繁,肾虚,工作压力大或是劳累有关系的,你这可以自己注意休息一下的,别频繁的性生活或是手淫,吃点补肾固精的药物,自己多锻炼身体,这样慢慢的就可以恢复的,注意性生活的时候,别有太大心里压力的,