怀孕时做染色体化验可以吗?鉴别白化病

向TA提问 周兰媚 已帮助网友：3721

症状分析:
夫妻均为正常，第一胎为白化病男孩。
白化病是常染色体隐性遗传病，下一胎为白化病患儿的几率是四分之一。你们现在可以去医院用胎儿镜做一个产前诊断。
至于你说的医院，我对你那里不了解，所以无法为你推荐，我刚刚在网上为您查了一下，有一家北京安太医院有胎儿镜，效果如何，我没去过那里，所以没法说。你可以打电话先咨询一下。
这是我的个人意见，仅供参考！！！

向TA提问 郑雯婧 已帮助网友：2581

症状分析:
　白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停 止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结 构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条 XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示?吃惺笨梢宰鋈旧寤?
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