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得了肌营养不良应该怎么治疗?

2019-02-25 女 | 32岁
回答(4)
向TA提问 头像 魏帅帅 已帮助网友:1821

肌营养不良症是一类遗传性疾病,其特征是肌肉组织退行性病变,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
营养不良的临床用药治疗
各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现。包括运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰相,运动单位范围缩小,运动单位电位最大幅度下降等,此外还可见到纤颤电位,正相电位等等。据统计,100例假性肥大型肌营养不良症四头肌的肌电图,肌强直电活动出现率为10%,纤颤或正相电位出现率为70%,运动单位电位时限缩短,多相电位增加95%,重收缩时出现干扰相及病理干扰相占96%。
目前,虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生

2019-02-25
向TA提问 头像 李小可 已帮助网友:1821

西医目前无特殊疗法,只能对症治疗及一般处理,如增加营养,适当锻炼。的治疗可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中医等。
最近有人提出早期给予乳酸钠治疗,可使患者肌力加强,假肥大减轻。Collipp(1984)用生长激素抑制剂治疗假肥大型后,发现其体重、 生长激素、生长调节素C、头发锌、血清锌和LDH水平明显下降,血清硒和谷胱甘肽过氧化酶的活性明显升高。由于生长激素和锌障碍对膜脂质成分和膜功能均有影响,如能降低锌水平,减少膜的流动性,可促进患儿的肌膜功能,降低血清酶水平以及增加肌活力。
但由于没有特效的肌营养不良症治疗方法,病情始终是进展的,预后不佳。 假肥大型的死亡年龄平均为17~19岁,死因是:呼吸衰竭占41.9%;心力衰竭占40.3%;心肺功能不全占10.5%
中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿证,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。
肌营养不良症治疗,目前国际上用高科技生物基因工程技术对进行性肌营养不良症治疗。肌营养不良主要是以预防为主,对假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此对其所怀身孕,需预先进行性别测定,必要时流产,以减少肌营养不良症的发生率。
以上是对“患有肌营养不良应该怎么治疗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2019-02-25
向TA提问 头像 何伟文 已帮助网友:2756

物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环 ,防止关节挛缩。外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ,设法延长其肢体活动时间。
基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。另外 ,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,研究证实可部分修复受损肌组织,为DMD治疗提供新前景。
肌营养不良症根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征,不难作出诊断。血清酶活性测定,肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证。某些类型的肌营养不良症仍需与多发性肌炎、运动神经元疾病或 重症肌无力 作鉴别。对DMD、BMD的确诊有赖于在活检肌肉发现dystrophin缺乏或异常,周围血白细胞DNA分析发现dvstronhin基因变异。
鉴于肌营养不良病情呈进行性加重,致残率高,因此早期治疗,制病情发展,可提高生存质量,特别是家族中有类似病史的,更要引起注意,及早检查诊断。
治疗期间,忌烟酒,忌食辛辣、过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水,多食含钙锌较多的食物,保持心情舒畅,适当锻炼,患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼

2019-02-25
向TA提问 头像 张瑶 已帮助网友:4112

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩。
无根治方法,主要是对症和支持治疗。适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力

2019-02-25
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