问题描述： 表妹,现在快12岁了,患了重症肌无力,引起眼部肌肉异常,现在在服用溴吡斯的明片,虽然效果还好,但不能停药,一停症状就会变的严重,作为家人,我们都不知道能不能彻底治愈,不知道有没有被治愈的案例
胡世春
回答时间：2019-02-25
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解,也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状,本病少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）,
谢武龙
回答时间：2019-02-25
本病见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见,发病者常伴有胸腺瘤,除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转,症状通常晨轻晚重,亦可多变,病程迁延,可自发减轻缓解,感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重,全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动,晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩,