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侧索硬化症医院哪个好

2019-02-24 男 | 45岁
回答(2)
头像 张莉莉 回答时间:2019-02-24

皮肤病变一般先见于双侧手指及面部,然后向躯于蔓延.初为水肿期,可有或无压痕.继之为硬化期,皮肤增厚变硬如皮革,紧贴于皮下组织,不能提起,呈蜡样光泽.最后为萎缩期,皮肤光滑而细薄,紧贴于皮下骨面,皮纹消失,毛发脱落.硬皮部位常有色素沉着,间以脱色白斑,也可有毛细管扩张,以及皮下组织钙化,面部皮肤受损造成正常面纹消失使面容刻板,张口困难.食管下端功能失调引起咽下困难,由于扩约肌受损常发生反流性食道炎,引起烧灼感,久之可引起狭窄.十二指肠与空肠受累,肠段扩张,蠕动缓慢,肠内容物淤滞有利于细菌繁殖,形成吸收不良综合征.结肠受累可导致便秘.

头像 wangwen 回答时间:2019-02-24

肌萎缩侧索硬化是神经元变性的一种,神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病,病发多见于40以上的中老年人,青少年发病与遗传有关,临床般分为进行性脊肌萎缩,进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化,脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘(格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化),该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症,大多数患者在早期并不难发现,只要能认真细致的检查便可可确诊

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