问题描述： 肌萎缩侧索硬化,现在两手均肌无力,而且有压痛,有稍微说话障碍,慢点说还可以,快了,便有吐字不清现象．用过一些药,众位,是不是有办法可以治疗,至少可以延缓生命,此病继续发展的情况会是如何?
谢武龙
回答时间：2019-02-24
皮肤病变一般先见于双侧手指及面部,然后向躯于蔓延.初为水肿期,可有或无压痕.继之为硬化期,皮肤增厚变硬如皮革,紧贴于皮下组织,不能提起,呈蜡样光泽.最后为萎缩期,皮肤光滑而细薄,紧贴于皮下骨面,皮纹消失,毛发脱落.硬皮部位常有色素沉着,间以脱色白斑,也可有毛细管扩张,以及皮下组织钙化,面部皮肤受损造成正常面纹消失使面容刻板,张口困难.食管下端功能失调引起咽下困难,由于扩约肌受损常发生反流性食道炎,引起烧灼感,久之可引起狭窄.十二指肠与空肠受累,肠段扩张,蠕动缓慢,肠内容物淤滞有利于细菌繁殖,形成吸收不良综合征.结肠受累可导致便秘.
高福玲
回答时间：2019-02-24
此病也称脊髓侧索硬化.脊髓侧索硬化属神经元变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,有部分患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神经营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重