问题描述： 在2009年的3月发病的,刚开始发病时是尿失禁,之后就是腿肿,在宜昌市中心人民医院就诊,经核磁共振查出是脊髓空洞症,小脑扁桃体下苮,痊愈后会有遗传吗?
针对该病,可以采取的细胞渗透修复疗法是目前治疗脊髓空洞症最有效的治疗方法,采用的微创介入的治疗手法,类似于输液的治疗,对患者来说是没有任何痛苦的,使利用新生的细胞植入患者体内填充患者脊髓灰质内形成的管庄空腔,从而使患者恢复健康
2019-02-22脊髓空洞多是先天性脑生理畸形继发小脑扁桃体下疝(Chiari)形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性空洞若脑病压力过大所致,损伤脊髓迟发脊髓损伤导致脊髓功能障碍,或不明原因的脑病到脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张,发病后之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重,再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示:本病共性,无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变从而导致病情加重,所以无论是否手术都必须及早的治疗预防迟发性神经再度受损,治疗方案,中西复合增强改善神经受伤局部血液循环预防迟发性脊髓再度损伤,同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经以支配各种功能获得最佳恢复、,需帮助发来磁共震照片为你指导,
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