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痉挛截瘫康复中心

2019-02-22 女 | 1岁
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向TA提问 头像 高锡云 已帮助网友:3368

小儿遗传性痉挛性截瘫的具体病因不明,多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性遗传及x染色体连锁遗传,发病机制至今仍不清楚,有人认为是基因遗传,与酶系统缺陷有关,病理特点为皮质脊髓束变性,有时在大脑中央前回的贝兹细胞也可有变性,小儿遗传性痉挛性截瘫顾名思义患病对象是儿童,该病大多数是由于遗传引起的,患者会出现痉挛等症状,下肢体感诱发电位显示后索神经纤维传导速度减慢皮质运动诱发电位显示皮质脊髓束传导速度显著下降而上肢诱发电位却是正常的或仅显示轻度的传导速度减慢约2/3患者体感诱发电位异常,1/2患者脑干诱发电位异常,

2019-02-22
向TA提问 头像 wangwen 已帮助网友:2477

目前治疗遗传性痉挛性截瘫最有效的方法是干细胞移植疗法,专家采用“干细胞移植技术”治疗痉挛性截瘫,效果显著,深受医学界的高度赞赏,“干细胞移植技术治疗”属于一种细胞生物疗法,最显著的作用就是能再造一种全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官,是通过采集外周血、骨髓或脐带血,通过专用的干细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的干细胞;经过静点、注射或介入等方法将干细胞输入患者体内,利用干细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞,达到机体功能重建的目的,

2019-02-22
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