哪家医院能检查出肌营养不良

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肌营养不良症少见,为常染色体显性遗传,任何年龄均可发病,多首先累及远端手部和足部的小肌肉,无假性肥大,早期常表现为肢体远端的无力,偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力,进展缓慢,逐渐出现肌强直和肌萎缩,肌肉萎缩以四肢远端为主,可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌,故病人面部瘦长,呈斧头面、鹅颈,有的病人还可出现言语不清、吞咽困难,大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现,晚期可出现瘫痪和心肌损害,血清酶正常或轻度升高,肌电图及肌肉病理有助于鉴别,

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肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说,本病病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性,则始终未明,呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一,轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现,幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现,面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容,逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力,肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰明显隆突,整个肩胛部类似“衣架”,前臂肌肉正常,病程发展缓慢,躯干和骨盆带肌较晚累及,肢体远端肌肉很少萎缩,偶伴腓肠肌肥大,多数病例不影响寿命,