手术治疗肌肉萎缩症

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少年型脊髓性肌萎缩是婴儿型的一种轻型病损,起病常在,间或更晚,开始为步态异常,下肢近端肌肉无力,病情进展缓慢,逐渐累及下肢远端和上肢,中间型脊髓性肌萎缩又称慢性婴儿型,起病在出生后,开始为近端肌无力,继而波及上肢,病情进展缓慢,面肌常不受影响,少年型显性遗传肌萎缩:本型为特殊型显性遗传性疾病,起病多在时,主要表现为近端肌无力及萎缩,病情较轻,不影响寿命,可正常生活,中年男性,表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形,系衣服扣、拣小物件及写字困难,以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢,也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者,脊髓性肌肉萎缩症软弱对称发展,有时仅累及一只手,肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应,括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时,肌束震颤可不定部位出现,有寒冷、情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤,病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生,

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肌肉萎缩在生活中是常见的疾病,希望肌肉萎缩的症状主要有以下几点,希望朋友们及时的关注自己的身体健康,尽快的治疗肌肉萎缩,一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关,神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显,急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等,神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式,常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显,两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状,常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩,腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调,另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩,肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩,