问题描述： 生下来后,左眼睛不爱睁开,而且伴有严重倒睫,上睑睫毛全部在里面,等过满月后,明显左眼小于右眼,现在3周了,左眼上睑还是下垂,而且视力较弱,验光显示伴有远视、弱视和散光,远视较严重,其它两项不严重,想是不是先天的疾病?应该怎么治疗?是不是属于肌营养不良里面的上睑下垂?先天性肌营养不良治疗好点医院?
可做新斯的明试验、肌酶化验等,肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生,临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,治疗方法是,神经细胞重生疗法治疗原理:促进新生细胞重生,尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用,由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波,促进脑细胞的新陈代谢,保障大脑供氧,全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养,改善脑部血液循环,促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态,恢复正常的神经兴奋冲动的传导,恢复肌纤维的活动,从而有效地治疗肌肉萎缩,
2019-02-21先天性肌营养不良属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,指出生时或出生后数月内即出现的肌力和肌张力低下和关节挛缩,肌活检病理可见典型的肌营养不良改变,本病1960年由日本学者福山首先提出,但因缺乏完整的病理资料,长期以来一直存在争论,随着分子生物学的研究进展,目前先天性肌营养不良作为一个独立的疾病类型已经得到国际公认,临床特征为:①自出生即有肌张力低下；②肢体细长,关节活动过度屈曲；③躯干肌肉萎缩,不能坐直,脊柱侧凸、屈曲；④颅神经支配肌肉受累轻；⑤多关节及骨骼畸形；⑥多汗；⑦智力正常；⑧血清CPK、LDH、GOT增高,肌电图提示肌原性损害,到正规医院治疗,
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