问题描述： 遗传性痉挛性截瘫今年54岁,得了家族遗传病,父亲得了该病是从奶奶遗传来的(奶奶的哥哥患该病,奶奶无症状)兄弟姐妹六个,我和弟弟得了此病,哥哥、两个妹妹和一个弟弟未患病,我大概在10岁左右有走路不稳的现象,三十岁左右症状明显,下肢行走不便,脚掌行走,一直都没有做过专门监测,初步确诊为遗传性痉挛性截瘫,下有一女,不知是不是携带遗传基因,能不能生育,不知病怎么治疗,能不能做基因检测,
建议您就近到当地的大医院检查治疗,目前,无特异治疗,可以预防、延缓、逆转HSP患者的进行性功能残疾,药物治疗的目标是减少残疾和预防并发症,肌力训练,可提高未受损肌肉的力量,代偿无力肌的肌力,同时,减缓肌肉萎缩尤其是小腿肌,缓解背痛；伸展训练,减轻并发症,如肌腱炎、滑囊炎和抽筋；有氧训练改善心血管适应性,减轻疲劳,提高耐力,步行、骑自行车、游泳、水上健身操等是最佳选择,
2019-02-20遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病,最常见为常染色体显性遗传、也有常染色体隐性遗传及x链锁遗传,以慢性进性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征,发病机制至今仍不清楚,具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,在医生指导下进行,不要擅自服药,祝您健康.
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