先天性脑积水去哪里治疗

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婴幼儿先天性脑积水多在出生后数周头颅开始增大,一般经3～5个月方逐渐发现,也有出生时头颅即增大者,临床特征是因颅内压增高引起头颅进行性的异常增大,与周身发育不成比例,额部向前突出、眶顶受压向下,双眼球下视,眼球向下转,致巩膜上部露白,前囟扩大且张力增加,其他囟门也可扩大,颅骨骨缝分离,头皮静脉扩张,头颅叩诊呈“破壶音”,婴幼儿骨缝未闭,颅内压增高时,头颅可以发生代偿性扩大,故在早期颅内压增高症状可以不明显,但脑积水严重,进展较快时,亦可出现,其症状为反复呕吐,脑退行性变,脑发育障碍,四肢中枢性瘫痪,尤以下肢为重,常有智力改变和发育障碍,视神经受压萎缩,可致失明,眼球震颤,惊厥亦较常见,还常并发身体其他部位畸形,少数病例,脑积水在发展到一定时期后可自行停止,头颅不再继续增大,颅内压亦不高,成为“静止性脑积水”,到正规医院治疗,

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先天性脑积水也称婴儿脑积水,正常情况,颅内脑脊液是不断地产生和吸收的,保持着一个动态平衡；若出现产生过多或（和）吸收回流障碍,则脑室系统或（和）蛛网膜下腔将积聚大量脑脊液而扩大,形成脑积水,早期对智力没有影响,晚期病例可出现表情呆滞、智力迟钝、视力减退、肢体瘫痪,最后多因营养不良,发生压疮及呼吸道感染等并发症而死亡,也有少数病例,病情会自行缓解或停止发展,发生原因是多方面的,以先天性畸形如中脑导水管狭窄及闭塞、小脑扁桃体下疝及第四脑室中孔或侧孔闭锁为主要病因,按脑脊液系统功能障碍的性质可分为梗阻（非交通性）脑积水及非梗阻性（交通性）脑积水,前者由于室间孔、第三脑室、中脑导水管、第四脑室及其中孔和侧孔以及小脑延髓池的不通畅而发生；后者多因脑脊液分泌过剩或吸收障碍所致,由于长期脑室内压增高,大脑组织受压,发生退行性变,可变得极为菲薄,