得了鱼鳞病怎么治疗

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鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为皮肤干燥,伴有鱼鳞状脱屑,本病多在儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解,易复发,得了鱼鳞病怎么治疗多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常,导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少,1.寻常型鱼鳞病为具有不全外显率的常染色体显性遗传病,目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致,2.性联隐性鱼鳞病为X染色体连锁隐形遗传,类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能正常脱落,形成鳞屑,系常染色体隐性遗传,得了鱼鳞病怎么治疗基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷,4.表皮松解性角化过度鱼鳞病为常染色体显性遗传病,致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变有关,导致角蛋白的合成或降解缺陷,影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能,进而造成角化异常及表皮松解,

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1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,但无性别差异,常自幼年发病,成年后症状减轻或消失,皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑,常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑,中央固着,边缘游离,本病多对称分布于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著,屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化,一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯,冬季加重,夏季减轻,患者常有异位性体质2.性联遗传寻常鱼鳞病较少得了鱼鳞病怎么治疗见,由于本病的基因在X染色体上,故几乎全部是男性,多于出生后3个月发病,皮损与上型略异,鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,皮损可局限或泛发,颈前部,四肢伸侧,躯干常受累,如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面,幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累,成人期腘窝可受累,颈部受累最重,躯干部腹部较背部严重,一般不发生毛囊角化,掌跖皮肤正常,夏季减轻,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增剧,