奥美拉唑肠能和其他药一起吃吗

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奥美拉唑肠能和其他药一起吃吗?奥美拉唑肠溶胶囊,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）,奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降,2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升,但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用,3、奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统（CYP2C19）代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢,4、奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收,奥美拉唑肠能和其他药一起吃吗?5、奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快,6、奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20～40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2（咖啡因、非那西丁、茶碱）、CYP2C9（S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛尔、普萘洛尔）、CYP2E1（乙醇）和CYP3A（利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）,用药过量的表现包括:视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等,2、用药过量的处理:主要为对症和支持治疗,奥美拉唑不易被透析,如果意外过量服用应立即处理,奥美拉唑肠能和其他药一起吃吗?质子泵抑制剂,本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用,

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奥美拉唑肠能和其他药一起吃吗?口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5～3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘,通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%～96%,血浆半衰期为0.5～1小时,慢性肝病患者为3小时,本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄,