问题描述：一个月前我生了一个儿子,先天性大疱表皮松解症，医院说是隐性遗传，夭折，染色体检查，检查夫妻两个的染色体异常
症状分析:
医院做了染色体检查是检查出夫妻双方都是染色体异常的话,造成孩子患病的几率会很大.
如果是隐性遗传的话,还有不患病的几率.夫妻双方都是染色体异常,可能与你们起居饮食有点关系,注意一下身边的辐射等一点原因.
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症状分析:
致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸胎因素,如放射线,病毒和某些药物等.
各种致畸胎因素作用于生殖细胞和处于早期发育的胚胎,导致胎儿染色体异常.另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常,这些染色体异常的父母,往往从外表上看是正常的,并没有发育上的缺陷,而细胞内的遗传物质却发生了明显变化,他们孕育的胚胎很大一部分为染色体异常的胎儿.染色体异常的携带者相当多,大约每二百五十对夫妇中就有一个.在习惯性流产的病人中,夫妇一方或双方存在染色体异常的约占10%.
现代医学已有多种检查的方法,可了解宫内胎儿状态,以确定流产的原因,其中遗传学检查是最重要的检查手段.检查染色体应包括流产的夫妇双方,以确定他们是否属于染色体异常者.在妊娠早期有明显致畸胎因素接触的夫妇,曾生育过先天愚型（白痴）儿的夫妇,均应在妊娠16—20周时,作产前宫内诊断.如作羊膜穿刺,从羊膜腔吸取自胎儿脱落的细胞,经体外培养及进行染色体分析,了解胎儿是否正常,一旦查知异常胎儿就应中止妊娠.
