卡比西林不良反应

谢武龙 回答时间：2019-02-14

卡比西林对胃酸不稳定,不能口服给药,肌内注射1g后,tmax为1h,Cmax为20～30μg/ml,以每小时1g的速度静脉滴注,平均血清浓度为150μg/ml,快速静脉注射（15～30min）5g药物,峰值血药浓度可达到500μg/ml,蛋白结合率为50%,与其他青霉素相似,卡比西林主要分布于细胞外液,卡比西林主要以肾小球分泌的形式排泄,95%的给药剂量以原形从尿中排出,75%～85%在前9h排出,仅不是5%的药物被代谢,肾功能正常者消除半衰期为1h,肾功能减退的患者其半衰期延长（无尿患者为13～16h）,应注意给药剂量的调整,

高福玲 回答时间：2019-02-14

对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌作用较强,但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用不及青霉素,对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用不及氨苄西林,抗菌谱:卡比西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌（产青霉素酶奇异变形杆菌除外）、多数大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌和奈瑟菌属有较强的抗菌活性；对厌氧菌,包括脆弱拟杆菌也有一定抗菌作用,卡比西林不耐青霉素酶,对耐药金黄色葡萄球菌无效,