西咪替丁有什么用

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西咪替丁是一类新型药物的代表,即组织胺受体拮抗剂,对胃有好处的药.本品通过竞争性抑制机制最先用于阻断组织胺对壁细胞受体的作用,本品没有出现典型的抗胆碱能药理作用,研究表明,本品抑制白天和夜间基础胃酸分泌,本品也抑制由食物,组织胺,五肽胃泌素,咖啡因和胰岛素所引起的胃酸分泌,动物药理学和毒理学,体外研究表明,本品是一种特异竞争性的H2-受体拮抗剂,与儿茶酚胺受体,组织胺受体或毒蕈碱受体无明显的相互作用,根据给药的剂量,更确切地说是根据所达到的血液浓度,本品对于人类和实验动物的药效是非常相似的,在所有的种属动物研究中,左右的血药浓度可以抑制的最大胃酸分泌量,对于大鼠、狗和小鼠,口服给药的半数致死量大约为,静脉给药的半数致死量为对狗的慢性毒性实验中,给药后,一些动物显示出有肝脏和肾脏受损迹象,对于大鼠和狗,本品显示有抗雄激素作用,

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剂量水平为的药物给予大鼠个月后,各剂量组雄性大鼠的前列腺缩小,而且在高剂量组睾丸和精囊腺缩小,剂量水平为的药物给予狗个月之后,导致前列腺的重量减轻,研究发现本品对生殖力方面没有明显的影响,对于大鼠进行个月的毒理研究,剂量水平为天(大约为人体推荐剂量的倍),与对照组相比较,药物治疗组的良性莱迪希细胞瘤发生率较高,在统计学上具有显著性,在对照组和治疗组均有肿瘤发生,而且仅在老年的大鼠中其差异性才变得明显,对于狗的静脉给药研究,剂量水平为时可以观察到心动过速和低血压,当口服剂量为时出现心动过速,心得安可以预防或逆转心率的加快,对于人类,大鼠和狗,本品的药代动力学以及它的吸收、代谢和排泄基本上是相似的,人体药理学,对基础(非刺激性)胃酸分泌的作用,对十二指肠溃疡患者进行双盲,安慰剂对照研究,单剂量西咪替丁可明显的持续降低白天空腹和夜间的基础胃酸分泌,与剂量有关,抑制程度与所达到的血药水平相关,当血药水平超过时,抑制程度通常可以达到以上,