大动脉炎看什么科?

多发性大动脉炎又称动脉炎无脉症.属于自身免疫性疾病，已被医学界公认，在整个动脉炎性病理变化中，免疫复合物反应，细胞粘附作用等起了重要作用.目前国内外尚无特效方法治疗.
大动脉炎就是在这种免疫反应过程中形成的.其本质说明识别免疫系统功能是低下的.也就是说，大动脉炎患者的免疫功能是低下的，不平衡的.这就是说对相当一部分大动脉炎患者来说单纯使用免疫抑制剂如：激素、环磷酰胺治疗，必须配合其他的药物治疗，复方丹参片等，不要喝酒,禁忌辛辣食物，要定期复查
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您好，动脉炎的发病和多种致病细菌、病毒、克次体、寄生虫导致的感染有关。根据有关报道，80%的动脉炎患者发病初期会有感染的症状，感染可引起主动脉及其分支动脉或(和)肺动脉的变态反应性炎症，其中以结核杆菌、链球菌最多见。
其实动脉炎的发病机制，至今尚不明确，很可能是因为感染、中毒、药物等因素影响身体，导致自身免疫功能紊乱，进而使动脉壁产生抗原性，但是人体免疫活性细胞对此并不能识别，与患者自身抗原接触之后产生抗动脉抗体，加上动脉壁发生抗原抗体反应，形成了免疫复合物，沉积于大动脉壁而发生自身免疫性炎症性病理改变。

多发性大动脉炎是累及主动脉及其分支的慢性，非特异性闭塞性炎症。主要临床表现是在初始活动期全身不适，发热，食欲不振，盗汗，关节痛；后期血管闭塞期为头昏，头痛，乏力，下肢麻木无力，间歇性跛行，高血压。
指导建议：
治疗多发性大动脉炎应及早到正规权威医院的周围血管科就诊，治疗多发性大动脉炎可以采用中医为主治疗，改善循环，避免进展，从根本上调节身体的机能，达到标本兼治的目的。

大动脉炎(Takayasuarteritis,TA)又称为高安病、无脉病、主动脉弓综合征、缩窄性大动脉炎等，是指主动脉及其主要分支的慢性进行性、非特异性炎性疾病。病变多见于主动脉弓及其分支，其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉。主动脉的二级分支，如肺动脉、冠状动脉也可受累。受累的血管可为全层动脉炎。早期血管壁为淋巴细胞、浆细胞浸润，偶见多形核中性粒细胞及多核巨细胞。由于血管内膜增厚，导致管腔狭窄或闭塞，少数患者因炎症破坏动脉壁中层，弹力纤维及平滑肌纤维坏死，而致动脉扩张、假性动脉瘤或夹层动脉瘤。

多发性大动脉炎常侵犯主动脉及其主要分支,其中以腹主动脉,降主动脉,双侧肾动脉,左锁骨下动脉及升主动脉等.累及动脉全层,受累动脉各层均有大量的淋巴细胞及浆细胞浸润及弥漫性纤维组织增生断裂,导致管腔有不同程度的狭窄和继发性血栓形成而闭塞.
多发性大动脉炎治疗：活动期以内科治疗为主
①抗炎治疗,
②激素,
③免疫抑制剂,
④血管扩张剂,
⑤降压药物.静止期（血管狭窄或闭塞）以介入治疗及外科手术治疗为主.
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大动脉炎，又称高安动脉炎，是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎症，以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，本病在世界各地区患病率有所不同，亚洲地区比较常见，而西欧国家罕见，多见于年轻女性，男女之比为1：3.2。大动脉炎是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，少数病人因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。

（1）全身症状：在局部症状或体征出现前数周，少数患者可有全身不适、易疲劳、发热、食欲不振、恶心、出汗、体重下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状，可急性发作，也可隐匿起病。当局部症状或体征出现后，全身症状可逐渐减轻或消失，部分患者则无上述症状。
（2）局部症状体征：按受累血管不同，有不同器官缺血的症状与体征，如头痛、头晕、晕厥、卒中、视力减退、四肢间歇性活动疲劳，肱动脉或股动脉搏动减弱或消失，颈部、锁骨上下区、上腹部、肾区出现血管杂音，两上肢收缩压差大于10mmHg。