卡托普利说明书

卡托普利说明书,本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色,卡托普利说明书,本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间.卡托普利说明书,本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰浓度.持续6—12小时.血循环中本品的25%—30%与蛋白结合.半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%—50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.视病情或个体差异而定.本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整.

卡托普利说明书,1,胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药.2,本品可使血尿素氮,肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾.卡托普利说明书,下列情况慎用本品:（1）自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.（2）骨髓抑制.（3）脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧.（4）血钾过高.（5）肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留.（6）主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少.（7）严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压.卡托普利说明书,本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留.本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管.对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间.