问题描述： 外婆三十多岁开始耳鸣四十多岁耳聋,小时候很正常,她生七个子女,大舅舅(60多岁)正常,大姨妈正常,二姨妈正常,三姨妈正常,妈妈老五二十多岁开始耳鸣三十多岁耳聋,小舅舅正常,小姨妈跟妈妈一样耳聋,现在妈妈生一个儿子一个女儿都在二十多岁出现耳鸣,听力开始下降,完全遗传了妈妈,请家族中的耳聋遗传是什么类型的遗传?常染色体遗传?还是性染色体遗传?还是不能确定?
常染色体显性遗传性耳聋，是由显性基因控制的。耳聋患者即可以是父母基因表达的的结果，也可能是基因突变发生所致，基因携带患者之间的表现有较大差异。
现在只有耳鸣现象的可以用电针治疗，电波能改善组织通透性，改善耳蜗供血，有利于回复耳蜗正常生理功能
以上是对“家族遗传病到底是常染色体遗传还是性染色体”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
这种情况当然是考虑是常染色体的异常导致的遗传的病情了，
建议你到当地的医科大学附属医院进行这种遗传的基因的检查，可以明确诊断的了。
常染色体显性遗传性耳聋，是由显性基因控制的。耳聋患者即可以是父母基因表达的的结果，也可能是基因突变发生所致，基因携带患者之间的表现有较大差异。现在只有耳鸣现象的可以用电针治疗，电波能改善组织通透性，改善耳蜗供血，有利于回复耳蜗正常生理功能。。。。。。。。。。