问题描述: 孕11周+2天做NT正常,数值1.5,抽血早期唐氏筛查高危:21三体风险1:600正常值为小于1:1000孕6周时阴道出血保胎两周,打黄体酮和HCG,到9周停打HCG,过后一直吃地屈孕酮片到12周,早期唐氏筛查结果高危与我保胎打了HCG有关吗?另外像我一定要做无创DNA或羊水穿刺吗?做无创结果低危,是否不用再做中期唐氏筛查了?反之,等到做完中期唐氏筛查出来结果又是低危,是否就不用再做无创DNA或羊水穿刺了?
你好,从检查结果看是在临界值范围内的,总体是低风险的,一般情况下在临界值范围内建议进一步筛查看看的。
如果是不想做的话可以等中期再做一次看看结果如何的,不是一定要进一步筛查的,如果无创结果是正常的话就中期就不用做了。
唐氏综合症是一种与染色体有关的遗传性疾病,与保胎关系不大!
可以等孕中期的结果综合分析,如果中期唐筛还是小于1000,建议做羊水穿刺或无创DNA.
以上是对“NT正常,早期唐氏筛查高危”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
你说的是正常的话,可以继续等孕16周检查唐筛检查下看的
建议你不可忽视,若是仍担心的话,可以结合唐筛后再看,无创dna也有一定误差的,羊水穿刺是很精确的
你好。唐氏筛查查的是染色体异常的三种疾病,与早期保胎没有关系的。而唐氏筛查是风险评估,不是确定诊断,这次检查高危,最好能够做羊水穿刺,确定是否有染色体异常。
因为羊水穿刺是确定诊断,如果检查没有异常的话,可以不做中期唐氏筛查的。