问题描述: 为什么要做无创唐筛dna检测?有什么影响吗?我该怎么办?
创产前基因检测是一项新技术,无创唐筛DNA检测通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,更为安全,传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力,
无创唐筛DNA检测筛查准确率可达99%以上,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例,而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,一般存在30-40%的误诊率,
无创唐筛DNA检测的最佳检测孕周为12-24周,一般而言,当怀孕12周以上时,可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查,而在孕周低于12周时进行检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求,
无创DNA产前检测技术是通过检查,只要采集妈妈的外周血,提取出这些游离的DNA,就能判断胎儿是否患有唐氏综合征,这种方法的准确度高,而且更加安全,中国现在部分城市也已经可以做这项检查,一般来说,对女性是没有影响的,
无创唐筛DNA检测的最佳检测孕周为12-24周,一般而言,当怀孕12周以上时,可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查,而在孕周低于12周时进行检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求,
无创唐筛DNA检测筛查准确率可达99%以上,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例,而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,一般存在30-40%的误诊率,
传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力,
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病,
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查,鉴于你的目前情况,还需要继续按时完成各期产检项目,继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况即可,再观察看看吧,