为什么会得多囊肾?

多囊肾是遗传性疾病，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类，常染色体显性遗传性多囊肾常见。常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
所以你的父母应该都是常染色体显性遗传的，你可能也会有，但要到40岁以后有表现出症状，你可以到相关医院检查确诊下，要你有的话你的后代也可能会有的。

多囊肾有显性和隐形之分，隐形多囊肾的特点是父母几乎都无同样病史，又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。而显性多囊肾是常见的多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，常见于成年时出现症状。所以成为成人型多囊肾。
建议还是不要，如果家里没有遗传史，很有可能是隐匿性的，存活率低，你可以到医院产科专家那里听取一下意见，看有没有可能保留。

多囊肾是一种遗传病。囊肿上覆盖的扁平上皮细胞分泌囊内液，不能正常排出，导致囊肿体积会随着时间的推移不断增大。当这许许多多囊肿逐渐长大时，就会挤压周边正常的肾组织单位，出现腰酸、腰痛，血尿等症状，造成肾功能异常。由于正常的肾脏功能是清除体内废物，当正常的肾脏组织被生长异常的水泡占满的时候，肾脏就无法清除本内的废物而造成所谓的尿毒症。若父母一方有多囊肾的话，子女会有50%的遗传几率的。
对于多囊肾的治疗，目前西医没有好的治疗方法，只有手术治疗，但是手术治疗只是针对大的囊肿进行，会给周边小的囊肿有利的生长空间，而且对肾脏的损害比较大。建议您可以采用中医的治疗方案，使囊壁内液回吸收，有效控制囊肿的增大，使大的囊肿缩小，小的囊肿不再增大，防止病情反复，对今后的生活等没有影响。
饮食生活注意：饮食上注意低盐、优质蛋白的摄入、如精瘦肉、淡水鱼、蛋清等，避免辛辣刺激的食物，平时注意休息、避免劳累和腰部受损等。

多囊肾是遗传疾病，往往是很多很多的、无计其数的小囊肿的；您既然检查说是多个囊肿，一般的应该是多发性肾囊肿的
到比较大的医院泌尿外科看看，如果是不放心，可以做个加强ct，就可以明白的，如果是多发性囊肿，比较小的，是不需要治疗 ，定时复查就可以，这个也不是什么药物引起的。
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，按遗传方式分为二型：①常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状，故又称成人型；②常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显，又称婴儿型。婴儿型发病率约为1/1万。成人型发生率在1/1250。由于其属于遗传性的疾病，宝宝是否会患病 只能在孕期和产后定期进行检查才能判断是否患病，现在无法猜测出来。
以上是对“为什么会得多囊肾？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

问题分析：你好，多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色
低盐低蛋白饮食，避免过分的剧烈活动，避免任何感染及外伤，，积极采用减压手术，对晚期病例采用透析治疗或肾移植，预后较过去大有改观。
目前的医学水平还没有治疗肾囊肿的特效方法。对于小的肾囊肿，无症状时不需要做任何治疗，但要定期复查，观察囊肿是否继续增大。无症状者应经常进行尿液检查，包括尿常规、尿培养，每半年至一年进行一次肾功能检查，包括内生肌酐清除率。一侧肾实质广泛破坏，对侧肾功能正常者，可行肾切除术

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大，应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。
但迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症，延缓疾病进展。治疗原则为：降低患病个体出生率，及早诊断，加强患者教育，定期检查，积极控制并发症，对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。