请问专业大夫关于HIV方面问题

艾滋病传播只有三种途径：血液,体液和母婴.因此,所有高危行为都是与这三种途径的一种或几种有关.其他任何“超现实”的方式,不可能导致HIV的感染.就像你不会感染天花等只存在于实验室的病毒一样.没有途径,一定没事.
最主要的传播方式是通过性行为,性体液的交流而传播.
体液主要有：精液,血液,阴道分泌物,乳汁,脑脊液和有神经症状者的脑组织中.其他体液中,如眼泪,唾液和汗液,存在的数量极少,不会导致艾滋病的传播.而脑脊液和有神经症状者的脑组织中的体液等,普通情况下,不可能接触到,因此,实际传播都是以交换性体液的方式.
性体液传播 艾滋病病毒可通过性行为中的体液交换传播.生殖器患有性病（如梅毒,淋病,尖锐湿疣）或溃疡时, 会增加感染病毒的危险.艾滋病病毒感染者的精液或阴道分泌物中有大量的病毒,通过肛门性交,阴道性交,就会传播病毒.口交传播的机率非常小,除非健康一方 口腔内有伤口,或者破裂的地方,艾滋病病毒就可能通过血液或者精液传染.一般来说,接受肛交的人被感染的可能非常大.因为肛门的内部结构比较薄弱,直肠的肠壁较阴道壁更容易破损,精液里面的病毒就可能通过这些小伤口,进入未感染者体内繁殖.这就是为什么男同性恋比女同性恋者更加容易的艾滋病病毒的原因.这也就是为什么在发现艾滋病病毒的早期,被有些人误认为是同性恋特有的疾病.由于现在艾滋病病毒传播到全世界,艾滋病绝对不是同性恋的专有疾病.
血液传播 输血传播：如果血液里有艾滋病病毒,输入此血者将会被感染.血液制品传播：有些病人（例如血友病）需要注射由血液中提起的某些成份制成的生物制品.有些血液制品中有可能有艾滋病病毒,使用血液制品就有可能感染上HIV.
在1980年代及1990年代,因为验血的时候还没有包括对艾滋病的检验,所以有很多普通的病人因为接受输血,而被感染艾滋病病毒.现如今,全世界都已经认识到这个问题,所以在发达国家因为接受输血而感染艾滋病病毒的可能性几乎是零.
共用针具的传播： 使用不洁针具可以使艾滋病毒从一个人传到另一个人.例如：静脉吸毒者共用针具;医院里重复使用针具,吊针等.不光是艾滋病病毒,其他疾病（例如：肝炎）也可能通过针具而传播.另外,使用被血液污染而又未经严格消毒的注射器,针灸针,拔牙工具,都是十分危险的.所以在有些西方国家,政府还有专门给吸毒者发放免费针具的部门,就是为了防止艾滋病的传播.
母婴传播 如果母亲是艾滋病感染者,那么她很有可能会在怀孕,分娩过程或是通过母乳喂养使她的孩子受到感染.但是,如果母亲在怀孕期间,服用有关抗艾滋病的药品,婴儿感染艾滋病病毒的可能就会降低很多,甚至完全健康.有艾滋病病毒的母亲绝对不可以用自己母乳喂养孩子.
艾滋病虽然很可怕,但该病毒的传播力并不是很强,它不会通过我们日常的活动来传播,也就是说,我们不会经浅吻,握手,拥抱,共餐,共用办公用品,共用厕所,游泳池,共用电话,打喷嚏等,而感染,甚至照料病毒感染者或艾滋病患者都没有关系.
唾液传播艾滋病病毒的可能性非常小.所以一般接吻是不会传播的.但是如果健康的一方口腔内有伤口,或者破裂的地方,同时艾滋病病人口内也有破裂的地方,双方接吻,艾滋病病毒就有可能通过血液而传染.汗液是不会传播艾滋病病毒的.艾滋病病人接触过的物体也不可能传播艾滋病病毒的.但是艾滋病病人用过的剃刀,牙刷等,可能有少量艾滋病病人的血液;毛巾上可能有 精液.如果和病人共用个人卫生用品,就可能被传染.因为性乱交而得艾滋病的病人往往还有其他性病,如果和他们共用个人卫生用品,即使不会被感染艾滋病,也 可能感染其他疾病.所以个人卫生用品不应该和别人共用.
一般接触不会传染艾滋病,所以艾滋病患者在生活当中不应受到歧视,如共同进餐,握手等都不会传染艾滋病.艾滋病病人吃过的菜,喝过的汤是不会传染艾滋病病毒的.艾滋病病毒非常脆弱,在离开人体,如果暴露在空气中,没有几分钟就会死亡.
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症状分析:
因为这样得到HIV的可能很小.你不必担心.
1 HIV在体外生存时间短,不能长期处于空气中.
2 你做好了消毒工作.
3 您药店应该不会天天有HIV携带者出入而且流血吧.

症状分析:
人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,HIV）,顾名思义它会造成人类免疫系统的缺陷.1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现.它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus）,属反转录病毒的一种.至今无有效疗法的致命性传染病.该病毒破坏人体的免疫能力,导致免疫系统的失去抵抗力,而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,发展到最后,导致艾滋病（获得性免疫缺陷综合征
传染源和传播途径
　　HIV感染者是传染源,曾从血液,精液,阴道分泌液,眼泪,乳汁等分离得HIV.传播途径有：
　　1.性传播：通过男性同性恋之间及异性间的性接触感染.注：如同志间要保持清洁的性交,有固定的伴侣,不要乱性,否则很容易感染!固定伴侣之间要互相了解有没有HIV感染情况!如没有,有安全套的使用,0%感染机率,不带0.0002%感染机率,尤其0要注意?ぷ约旱纳硖褰】底纯?0易感染!
　　2.血液传播：通过输血,血液制品或没有消毒好的注射器传播,静脉嗜毒者共用不经消毒的注射器和针头造成严重感染,据我国云南边境静脉嗜毒者感染率达60%.
　　　3.母婴传播：包括经胎盘,产道和哺乳方式传播
二）致病机制
　　HIV选择性的侵犯带有CD4分子的,主要有T4淋巴细胞,单核巨噬细胞,树突状细胞等.细胞表面CD4分子是HIV受体,通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后由gp41介导使毒穿入易感细胞内,造成细胞破坏.其机制尚未完全清楚,可能通过以下方式起作用：
　　1.由于HIV包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加,产生渗透性溶解.
　　2.受染细胞内CD-gp120复合物与细胞器（如高尔基氏体等）的膜融合,使之溶解,导致感染细胞迅速死亡.
　　3.HIV感染时未整合的DNA积累,或对细胞蛋白的抑制,导致HIV杀伤细胞作用.
　　4.HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合,在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡.
　　5.HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合,通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解.
　　6.HIV诱导自身免疫,如gp41与T4细胞膜上MHCⅡ类分子有一同源区,由抗gp41抗体可与这类淋巴细胞起交叉反应,导致细胞破坏.
　　7.细胞程序化死亡（programmed cell death ）：在艾滋病发病时可激活细胞凋亡 (Apoptosis) .如HIV的gp120与CD4受体结合;直接激活受感染的细胞凋亡.甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也可启动正常T细胞,通过细胞表面CD4分子交联间接地引起凋亡CD+4细胞的大量破坏,结果造成以T4细胞缺损为中心的严重免疫缺陷,患者主要表现：外周淋巴细胞减少,T4/T8比例配置,对植物血凝素和某些抗原的反应消失,迟发型变态反应下降,NK细胞,巨噬细胞活性减弱,IL2,γ干扰素等细胞因子合成减少.病程早期由于B细胞处于多克隆活化状态,患者血清中lg水平往往增高,随着疾病的进展,B细胞对各种抗原产生抗体的功能也直接和间接地受到影响.
　　艾滋病人由于免疫功能严重缺损,常合并严重的机会感染,常见的有细胞（鸟分枝杆菌）,原虫（卡氏肺囊虫,弓形体）,真菌（白色念珠菌,新型隐球菌）,病毒（巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,乙型肝炎病毒）,最后导致无法控制而死亡,另一些病例可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤.此外,感染单核巨噬细胞中HIV呈低度增殖,不引起病变,但损害其免疫功能,可将病毒传播全身,引起间质肺炎和亚急性脑炎.
　　HIV感染人体后,往往经历很长潜伏期（3～5年或更长至8年）才发病,表明HIV在感染机体中,以潜伏或低水平的慢性感染方式持续存在.当HIV潜伏细胞受到某些因素刺激,使潜伏的HIV激活大量增殖而致病,多数患者于1-3年内为死亡.
　　（三）自身免疫无法清除的原因
　　艾滋病病毒进入人体后,首先遭到巨噬细胞的吞噬,但艾滋病病毒很快改变了巨噬细胞内某些部位的酸性环境,创造了适合其生存的条件,并随即进入T－CD4淋巴细胞大量繁殖,最终使后一种免疫细胞遭到完全破坏.
　　HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白（Gp120,Gp41）抗体和核心蛋白（P24）抗体.在HIV携带者,艾滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体,其中艾滋病病人水平最低,健康同性恋者最高,说明该抗体在体内有?ぷ饔?但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触,且HIV囊膜蛋白易发生抗原性变异,原有抗体失去作用,使中和抗体不能发的应有的作用.在潜伏感染阶段,HIV前病毒整合入宿主细胞基因组中,免疫会把ＨＩＶ忽略不被免疫系统识别,自身免疫无法清除.
艾滋病病毒感染早期,亦称急性期,多数无症状,但有一部分人在感染数天至3个月时,出现像流感或传染性单细胞增多症样症状,如发热,寒战,关节疼,肌肉疼,头疼,咽痛,腹泻,乏力,夜间盗汗和淋巴结肿大,皮肤疹子是十分常见的症状,这之后,进入无症状感染期.
艾滋病患者的存活时间长短与其被感染的亚型病毒种类有很大的关系.艾滋病患者的平均存活时间因被感染的亚型种类不同而有很大的差异,尽管这些研究对象被感染的病毒数量基本上是一样的.A亚型病毒感染者的平均存活时间为8.8年,而D亚型病毒感染者的平均存活时间降至为6.9年,而D亚型和A亚型病毒的混合感染者的存活时间更短,平均只有5.8年.
　　一般在室温条件下血液中的HIV可存活15d

症状分析:
您的担心是多余的 您已经很注意卫生了
来您这的不一定都是HIV感染者,您的这些措施已经很好了,HIV是通过血液传播,不过HIV也是很脆弱的尤其是脱离了血液之后,很快就面临变性坏死,所以你以后再多加注意就好.